核心职责矩阵
?? 学术内容战略
主导年度内容规划:制定政策解读、技术进展、临床指南等专业内容生产路线图
建立IVD内容分级标准(专家共识/临床证据/企业传播),严控学术证据等级
组建并管理专家编委会(含院士、学会主委、科室带头人)
?? 深度内容生产
终审关键内容:
? 政策影响报告(如集采/DRG对IVD赛道影响)
? 技术临床路径(如NGS肿瘤早筛应用指南)
? 行业白皮书(中国POCT发展年度报告)亲自主笔顶级专栏(「主编观察」行业趋势预测)
开发继续教育课程体系(获国家级I类学分认证)
?? 学术资源整合
拓展三甲医院检验科、病理科核心专家作者网络
主导产学研项目(如「中国县域医检能力提升计划」)
代表平台参与学会标准制定(CNAS/CMDA)
?? 医疗合规风控
建立内容三级审核机制(医学编辑-领域专家-法律顾问)
定期更新《IVD内容安全红线手册》(含AI生成内容监管)
处理重大内容争议(如学术不端指控、企业数据质疑)
任职硬性要求
? 资质门槛
临床医学/检验医学硕士及以上学历,副主任医师/副教授级以上职称
10年以上IVD领域经验(检验科管理/企业医学事务/学术期刊编辑)
第一作者发表SCI论文≥3篇(IF总分≥10)或主编行业专著
? 资源网络
深度覆盖TOP100医院检验科决策层
熟悉主要学会架构(中华医学会检验分会/CAIVD)
拥有跨国IVD企业医学顾问经历
? 核心能力
学术判断力:甄别技术真伪(如液态活检临床价值争议)
政策预见力:预判监管风向(如LDT法规进程)
资源整合力:撬动院士级专家为平台背书
危机处理力:48小时内组织专家应对重大行业质疑