2026年3月21日，中元汇吉与碧迪医疗正式达成战略合作。这一消息在IVD行业引发广泛关注

纽约——二月份，美国食品药品监督管理局（FDA）向涵盖分子检测、免疫测定、临床化学和离子选择电极检测等领域的12款体外诊断产品授予了510(k)许可

近日，根据上海市药品监督管理局发布的官方通告（沪药监械主召2026-037），罗氏诊断产品（上海）有限公司对其代理的全自动生化分析仪（cobas pro c 503）发起主动召回

新年伊始，中原大地重点项目建设热潮涌动，国内最大的体外诊断产业园在郑州经开区加速成型

2026年2月，迪拜WHX Labs展会期间，一家来自中国桂林的IVD企业，硬生生在全球医疗圈的聚光灯下，抢下了“C位”

近日，宁波市镇海区人民医院医疗集团在医疗设备升级方面迈出重要一步。据中国政府采购网宁波分网于2026年2月5日发布的公告显示，该集团全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材采购项目已完成招标工作，由浙江海尔施医疗设备有限公司中标，项目总金额达1824.35万元

近期，后台和行业交流群里几乎被同一个问题刷屏：“检验立项指南到底什么时候发？”

深圳市理邦精密仪器股份有限公司（证券代码：300206）于2026年1月19日发布2025年度业绩预告

近日，国家药品监督管理局组织起草了《数字聚合酶链反应分析仪注册审查指导原则（征求意见稿）》（以下简称“指导原则”），面向社会公开征求意见

2026年1月17日，北京热景生物技术股份有限公司（证券代码：688068，证券简称：热景生物）发布了《2025年年度业绩预告》