2026年3月29日至31日，由IVD新零售生态增长联盟、硕世生物主办的“走进硕世”主题交流活动在江苏泰州成功举办

近日，由中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）、中华医学会妇科肿瘤学分会等多家权威机构联合制定的《人乳头瘤病毒载量用于子宫颈癌筛查分流中国专家共识》在《中国妇产科临床杂志》正式发表

3月8日，全国生殖道衣原体感染综合防治试点项目——上海静安试点地区“生殖道衣原体感染筛查进药店”惠民项目，在雷允上药城正式启动。

根据美国疾病控制与预防中心（CDC）发布的新联邦倡议，分子诊断公司赛沛（Cepheid） 已被选定为四家国家级合作伙伴之一，旨在加速突发公共卫生事件期间的快速诊断技术开发与部署

自从2023年HPV集采之后，我们平台就很少写关于HPV相关的文章了，因为集采之后的HPV市场，确实很惨，从最赚钱的分子检测赛道一下子就沦为了“纯价格战”的屠宰场

2026年1月10日，中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）在北京召开常委会，正式发布《高危型人乳头瘤病毒DNA载量在子宫颈癌筛查中应用的专家共识》

纽约—女性精准健康与远程医疗公司Xella Health于周日宣布，已完成一笔370万美元（约折合人民币：2580万元）的种子前融资

长期以来，男性生育力评估面临检测复杂、周期长、标准化不足等挑战，制约了临床诊断的效率与可及性

纽约消息—美国卫生资源与服务管理局周一更新了宫颈癌筛查指南。在前期建议的多处修订中，该机构批准将自我采样作为核酸扩增检测的组成部分，用于平均风险女性的高危型人类乳头瘤病毒筛查

2025年12月30日，广东辉锦创兴生物科技有限公司自主研发的“人运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册证