美国纽约—北卡罗来纳州研究三角园诊断开发商Baebies公司周二宣布，其多功能Finder系统上的三重呼吸道检测已获得美国食品药品监督管理局的510(k)许可及CLIA豁免

2026年3月31日，上海伯杰医疗科技股份有限公司宣布，其自主研发的Aβ42、Aβ40测定试剂盒（化学发光法）正式获得广东省药品监督管理局颁发的2类医疗器械注册证（粤械注准20262400337）

2026年3月30日，安图生物发布公告：近日收到国家药品监督管理局、河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证

就在刚刚，杭州协合医疗用品有限公司研发的“人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）尿液抗体检测试剂盒（胶体金法）”正式获得国家药品监督管理局批准（国械注准20263400640）

又是一个重磅的利好消息，生免流水线的热度未退分子流水线的专家共识也发布了，其实这也是一个好的方向，这个专家共识的发布个人认为是一个里程碑，从此检验科的全学科流水线的覆盖算是真正意义上的全面

中国ICL行业三家头部企业战略分化的深层逻辑：医疗工业化、高价值化与区域组织化

一项经同行评议的经济学分析挑战了红细胞沉降率与C反应蛋白检测可相互替代的假设，研究发现，联合检测可减少误诊并降低总体成本

2026年3月24日晚，上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）披露2025年年度报告及2025年度利润分配预案

一项概念验证研究显示，一种简便的呼吸测试技术或将为临床医生提供更快速、更便捷的细菌感染确诊手段，从而有助于减少不必要的抗生素处方

3月21日，复星诊断细胞因子独家项目?GM-CSF和特色项目IL-15新品发布，自此复星诊断细胞因子14项正式推出