导语：阿尔茨海默病（AD）早期诊断长期受制于有创采样与检测门槛。UNC医学院一项获美国NIA资助的研究，将在秘鲁人群中验证泪液蛋白生物标志物，探索替代血浆、无需采血/腰穿的基层筛查方案，为资源匮乏地区开辟新路径。
北卡罗来纳大学医学院神经内科副教授Monica Maria Diaz团队，拿到美国国家老龄化研究所（NIA）181471美元研究资助（折合超百万元人民币），拟开发基于泪液生物标志物的无创技术，用于检出早期阿尔茨海默病。
本项目依托秘鲁老年人群样本开展验证，核心目标是评估泪液蛋白标志物能否有效区分阿尔茨海默病患者、轻度认知障碍（MCI）人群与健康对照。同时比对泪液与血浆中的标志物浓度，探索泪液指标是否可以对标血浆，打造一套基层可用的初筛方案。
传统AD生物标志物检测，多依赖采血或者腰椎穿刺采集脑脊液。后者操作门槛高、存在侵入性风险，在拉美等中低收入地区很难普及。
阿尔茨海默病及相关痴呆已是全球性公共卫生难题，当前全球患者超5500万，预计2050年患病人数将增至三倍。全球约65%痴呆患者居住在中低收入国家；秘鲁总人口3400万，痴呆相关诊断、治疗资源供给不足。
目前，尚没有获批、操作简便、适配中低收入国家的AD生物标志物检测手段。如果泪液检测方案得到验证，就有机会在轻度认知障碍阶段完成早期识别、提前干预，延缓向痴呆进展。
“无论身在何处，出现记忆衰退的家庭都希望得到答案。”Diaz教授表示，“我们在秘鲁开展这项研究，就是探索泪液蛋白能否捕捉阿尔茨海默病早期信号。期待这项研究推动简单无创的筛查技术落地，惠及更多专科诊断资源有限地区的人群。”
图片说明：Monica Maria Diaz, MD, MS图片来源：UNC School of Medicine
【行业提示】本研究尚处于项目开展阶段，属于前瞻性探索，泪液AD检测尚未获批临床应用，仅为科研方向，距离商业化IVD产品仍有较长验证周期。
