近日，硕世生物自主研发的七项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）正式获批（注册证号：国械注准20253401991）。该产品用于体外定性检测人咽拭子样本中甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒、副流感病毒、鼻病毒和肺炎支原体。覆盖主流病原，最少够用组合，多场景适配方案助力呼吸道病原防控检测需求。
中国疾病预防控制中心（CDC）曾发表在《Nature communications》一项历时11年的急性呼吸道感染（Acute Respiratory Infections，ARIs）监测数据研究显示，我国最常见的病原体是流感病毒(IFV(28.5%），肺炎支原体（18.6%)、呼吸道合胞病毒(RSV)（16.8%）、人鼻病毒(HRV)（16.7%）、人副流感病毒(HPIV)（13.1%）、人腺病毒(HAdV)（10.3%）等，同时肺炎患者合并感染率达28.5%，患者合并感染超过两种病毒或细菌达23.3%，一次7项联合检测主流病原，更快区分临床流感样患者病原类型，实现精准用药、合理诊疗，有效避免抗生素滥用。
硕世门、急诊呼吸道病原快速核酸检测产品组合，包含一款呼吸道七项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）国械注准20253401991及四款单/双检试剂盒，分别是甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）国械注准20163401432、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）国械注准20203400384、呼吸道合胞病毒A型和B型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）国械注准20163400799、肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)国械注准20253401261，适用于不同临床使用场景，以最小够用组合进行分组适配检测，极大提高病原识别效率及诊疗效率。
秋冬流行季——“高样本通量，主流病原覆盖，旺季高效支撑”
应对秋冬病原流行季，大通量检测需求，硕世呼吸道病原全自动检测“7+X”解决方案，可有效提升门、急诊高峰样本检测能力，高灵敏、广适配，大通量，有效提高诊疗效率。
常态化检测——“中、小样本通量，更灵活组合，淡季不闲置”
硕世呼吸道病原全自动检测“7+X”解决方案，更灵活产品组合，可实现最小够用组合，保障多级医疗机构常态化检测中、小通量特点，做到仪器项目不闲置。
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