最适合的，才是最好的
透景HPV 5+9拓展分型检测试剂
为中国女性量身定制的宫颈癌筛查方案
在HPV核酸检测高速发展的今天，不少产品陷入“比拼分型数量”的内卷。然而，真正回归临床，我们不得不面对一个事实：
大多数型别在中国人群中的阳性率<0.5%，过度分型不仅增加成本，更带来难以解读的临床困惑，特别是针对宫颈癌筛查领域。
2025年最新发表的全国272万例女性HPV流调和HPV全球信息中心官网显示：
HPV16、18、52、58、33五大型别，合计导致 93.2%的宫颈鳞癌；
其余高危型，仅占不足7%归因风险；
HPV52/58/33在中国女性中的感染率远高于欧美，成为“本土特色高危型”。
因此，把有限医疗资源集中在最“毒”的5种型别上，才是符合中国流行病学、最具卫生经济学效益的筛查策略。
透景生命基于中国女性人群HPV感染流行病学大数据，推出HPV 5+9拓展分型检测试剂，不多不少，刚刚好，并且该试剂已获得NMPA认证可用于宫颈癌筛查：
16、18、52、58、33 —— 中国宫颈癌归因风险TOP5；
31、35、39、45、51、56、59、66、68 —— 覆盖剩余主要高危型；
避免低频型别带来的假阳性、过度转诊和患者焦虑。
“HPV5+9”高危型HPV拓展分型模式，既满足WHO与中国指南对“高危型全覆盖”的要求，又贴合中国人群感染谱，让每一次检测都物有所值。
让医生聚焦“真高危”，让患者告别“型别恐慌”。
集采时代，基础分型价格已被压到冰点；
HPV5+9设计使试剂成本、仪器通量、人工报告时间同步下降，单人次综合成本较全分型下降约30%；
体检中心、县域医疗机构、互联网居家自采样场景下，更容易实现“人人筛得起”。
真实世界验证：大数据背书，信心保障。基于13.7万例妇科门诊回顾性研究显示：透景HPV5+9试剂对CIN2+灵敏度97.8%，特异度94.3%，与全分型方案无统计学差异；
在“分型内卷”的时代，透景生命选择用数据说话：
不追求最多，只追求最对；不制造焦虑，只提供方案。
HPV 5+9分型试剂，是NMPA认证的目前国内唯一一款拓展分型HPV筛查检测试剂。
以中国女性特色HPV感染谱为靶，以临床真实需求为尺，为中国女性打造“刚刚好”的宫颈癌筛查第一步。
最适合的，才是最好的。
透景HPV 5+9，让中国筛查更精准、更经济、更安心。
透景HPV5+9，用中国数据守护中国女性！
