当地时间 10 月 11 日,在德国柏林举行的世界健康峰会(WHS)边会上,全球本地和区域生产、创新与公平可及联盟(Global Coalition for Local and Regional Production, Innovation and Equitable Access,简称 GCLP)正式公布首次提案征集(登革热专场)入围名单,上海捷诺提交的“登革热诊断试剂+POCT”方案成功入围,成为唯一入选的中国企业和唯一入选的诊断企业。

五项入围提案覆盖登革热防控的疫苗、治疗、诊断与病媒控制等完整技术路径:
1. Panacea Biotec Ltd.—— 单剂量四价登革热疫苗,重点关注技术转让与区域生产;
2. 被忽视疾病药物研发倡议组织(DNDi)—— 登革热治疗药物研发,包括单克隆抗体疗法;
3. EDL Brasil—— 用于登革热媒介控制的智能杀幼虫剂分发站;
4. 上海捷诺生物科技股份有限公司(GeneoDx)—— 专为资源匮乏地区设计的便携式诊断平台;
5. 世界蚊子计划(World Mosquito Program)—— 在西非本地生产携带沃尔巴克氏体的蚊卵,用于登革热预防。
GCLP表示,入围提案将进入进一步审查与完善阶段,重点围绕“公平获取、融资与可持续性”开展评估,此后才最终确定实施支持方案。

GCLP于2024年二十国集团(G20)卫生部长集体承诺框架下成立,是由巴西卫生部发挥领导作用、费奥克鲁兹研究所(Fiocruz)主办执行秘书处的全球性平台,旨在应对全球健康技术制造产能过度集中、供应链脆弱等结构性失衡,通过促进本地化生产与创新,将国际合作转化为加强本地与区域生产、保障疫苗、治疗药物、诊断工具等基本健康技术在发展中国家公平可及的具体行动。此次官宣标志着联盟向上述目标迈出重要一步。

上海捷诺隶属于中国医药集团有限公司中国生物技术股份有限公司,集科、工、贸为一体,自主研发和技术引进相结合,以收并购为手段打造构建中国生物诊断板块大产业链,努力成为国内细分领域龙头企业。公司定位于IVD领域全球领先技术产业化转化平台,产品集中于传染病病原体的多重检测、肿瘤系列和真菌系列的分子诊断,为促进人民健康和行业发展发挥着积极的作用。
公司此次的“登革热诊断试剂+POCT”方案在国际多边平台上获得认可,标志着其登革热检测方案的技术实力与战略价值得到国际权威机构的肯定,为后续深化国际合作、推进诊断技术在资源匮乏地区的可及应用奠定了坚实基础。








