12月24日，国家药监局发布最新批准的产品名单，呼吸道联检再下3证！其中一款分子POCT新品！

纽约—经过数十年的累积努力，多项传染病检测技术在2025年取得突破，预示着新系统和检测方法的开发将迎来快速发展

最适合的，才是最好的透景HPV 5+9拓展分型检测试剂为中国女性量身定制的宫颈癌筛查方案

2025年12月24日，深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司发布公告称，公司及其全资子公司湖南亚辉龙近日分别取得由广东省及湖南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，新增两款化学发光法检测试剂，分别用于间质性肺疾病与自身免疫性皮肌炎的临床辅助诊断

纽约——都柏林生物技术诊断开发商Trinity Biotech周二宣布，已与Perceptive Advisors管理的基金达成多项协议，旨在增强公司的财务灵活性并优化其资本结构

近日，一篇发表于《中华检验医学杂志》2025年第12期的述评文章《人工智能驱动的检验医学数字化新生态：实验室数字生物标志物》，系统阐释了人工智能（AI）如何深度重塑检验医学的科研与临床实践

2025年12月— 为规范甲状腺疾病实验室检验的临床应用、提升诊疗水平，中华医学会检验医学分会与中华医学会内分泌学分会联合发布《甲状腺疾病常用检验项目的应用专家共识（2025版）》（下称“共识”）

纽约—Visby Medical已告知其临床客户，公司将很快停止为CLIA豁免的即时检测市场提供分子诊断测试，并将资源转向拓展其面向家庭诊断市场的非处方分子检测业务

罗氏诊断近日宣布，在美国食品药品监督管理局（FDA）今年早些时候授予510(k)许可后，其cobas 6800/8800系统2.0版本及配套软件2.0.1版本已正式在美国上市

随着先进分子检测与生物标志物分析进入常规临床实践，人工智能（AI）从试点走向日常应用，2026年将成为临床实验室不仅支撑医疗、更引领诊疗方向的关键一年