6月29日，珠海高瑞特医疗科技有限公司再次新增一例终本案件，执行标的为42.08万

飞行振动、温湿度波动、加速度冲击，会不会干扰血常规、生化、凝血、尿常规等核心项目检测结果？

2026年5月，美国食品药品监督管理局（US Food and Drug Administration, FDA）向十余款体外诊断检测试剂及配套检测系统核发510(k)上市许可

2025年，县域医共体设备更新进入集中落地阶段，全自动生化分析仪作为基层检验刚需设备，全国多省批量集采特征显著

就在近期，海外IVD圈传来一则值得业内关注的并购动态：主打酶学、免疫诊断核心技术与试剂研发的Diazyme，正式完成对老牌生化设备厂商CLC（Carolina Liquid Chemistries）的全资收购

这个读者在一家20-30人规模的IVD制造企业，主营生化、POCT，在行业内也没有自己的拳头产品，原料外购、产能不大

这两年的IVD行业有些“卷”，也有一些“浮躁”；之所以卷，是一旦出现一个新兴的方向，大家就一拥而上，生怕错过风口，像呼吸道、质谱、mNGS&tNGS等等；另外就是有点“浮躁”，从业者很难静下心来打磨应用场景，企业也没有耐心去深耕和长线布局产品

换句话说：IVD公司已经丧失了想象空间，失去了资本吸引力

随着2025年年报的披露，热景生物交出了一份看似矛盾的成绩单

人民财讯4月18日电，迈瑞医疗4月17日在业绩说明会上表示，2026年，随着肿标甲功试剂集采开始执行