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国内测序仪第一证企业,已人去楼空!
2026-10-07
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作者: 锁炎
来源: 企查查,其他信息综合自互联网
9月10日,企查查更新一条消息,深圳市市场监督管理局南山监管局将深圳华因康基因科技有限公司列入经营异常,列入原因为:通过登记的住所或者经营场所无法联系的。这也意味着曾经盛极一时,2014年便获得国内第一张NGS测序仪三类证的企业,早已人去楼空。



而在今年4月时,南山区人力资源局发布公告,基于对214家实训基地建设协议于2025年12月31日到期企业开展的年审评估中,也将华因康从南山区高层次创新型人才实训基地资格名单中剔除。
据企查查显示,3月深圳华因康新增1起终本案件,未执行总金额为200万。




一、企业发展历程

  1. 创立起步(2008年)
    由海归学者盛司潼博士回国创立,瞄准国内基因测序设备被国外垄断的行业空白,专注于高通量基因测序技术的国产化研发与临床转化。
  2. 团队与技术积累(2011年)
    盛司潼带领的“高通量基因测序系统研发团队”入选首批广东省引进的海外创新科研团队,同时获评深圳市首批“孔雀团队”,获得地方政策与研发资源支持,技术研发进入加速阶段。
  3. 核心产品获批(2014年)
    自主研发的HYK-PSTAR-IIA型高通量基因测序仪获得原国家食药总局医疗器械注册证,成为中国精准医疗领域首款获批上市的国产基因测序仪,实现了国产临床基因测序设备“零的突破”,打破了海外企业的长期技术垄断。
  4. 产业化扩张阶段
    逐步建成全球5个研发生产基地,落地7条成熟的基因检测与设备产品线;产品市场从深圳逐步拓展至华中、华南、华东、华北、西北等全国多个区域,与国内数十家三甲医院、科研机构建立临床合作。
  5. 近年发展
    企业完成多轮融资,当前处于C轮阶段;2025年获评省级工程技术研究中心,同时入选未来医疗百强-中国医疗服务榜百强、中国医疗服务百强榜单。

二、核心成绩与成果

1. 技术与产品突破

  • 国产首台临床级基因测序系统
    HYK-PSTAR-IIA型基因测序仪是国内首个拥有完整自主知识产权的临床级高通量测序系统,获评国家重点新产品、广东省高新技术产品、深圳市自主创新产品。设备单轮测序仅需10小时,一次可并行检测100份以上临床样本,检测效率远超传统技术,各项性能指标达到国际同类产品领先水平。 配套覆盖测序设备、核心试剂、数据分析软件的全套解决方案,可应用于肿瘤基因检测、遗传病筛查、病原微生物检测、药物研发等多个领域。



  • 亚洲人群专属检测体系
    从东亚人群遗传背景出发,开发出50余种适合中国人群的临床基因检测项目,解决了海外检测产品本土适配性不足的问题,积累了大规模国人临床基因数据。
  • 创新诊疗技术方案
    国内首创基因检测联合生物治疗的个性化肿瘤诊疗方案,是继手术、放疗、化疗之后的第四类癌症诊疗技术方向,获得国际医疗界的认可。

2. 知识产权与标准建设

  • 累计申请发明专利100余项,获得软件著作权35项,核心成果包括组织芯片多重染色方法、组织切片抗原修复装置、乳腺癌21基因复发风险分析软件等;累计注册商标37个。
  • 作为全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组承担单位、全国工具酶标准化工作组参与单位,主导起草8项国家标准与省级地方标准,推动行业规范化发展。

3. 科研项目与平台资质

  • 先后承担国家级、省级、市级研发项目共13项,包括国家“863”计划等重点科技项目,相关项目均已完成成果鉴定与验收。
  • 建有院士工作站、国家博士后科研工作站,是广东省科技部教育部产学研重点示范基地,依托企业建有高通量生物技术研究院。

4. 行业荣誉与产业贡献

  • 团队与企业先后获得“广东省重点引进海外创新科研团队”、深圳市南山区“创业之星”大赛冠军、国务院侨办“重点华人华侨企业创业团队”等十余项荣誉称号。
  • 打破了海外企业在基因测序设备与试剂领域的长期垄断,降低了国内基因检测的应用成本,推动精准医疗技术在国内临床的普及,为我国生物产业抢占国际赛道提供了自主技术支撑。
  • 与上海交通大学附属瑞金医院、浙江省肿瘤医院、北京大学深圳医院、深圳市人民医院等30余家知名医疗机构、科研机构建立合作,共同推进国产测序技术的临床应用与研究。
参考资料:企查查,其他信息综合自互联网
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