9月29日，国家药监局官宣罗氏6款阿尔茨海默病（AD）诊断产品获批，标志着国际AD确诊“金标准”体系在中国落地

本周在Jefferies Healthcare Services Conference上，Quest Diagnostics首席财务官Sam Samad阐述了公司高级检测业务多个领域的最新进展，并特别强调，基于血液的阿尔茨海默病检测已成为一个异常强劲的增长点

纽约——C2N诊断公司周三宣布，已将其阿尔茨海默病血液检测提交给美国食品药品监督管理局进行审评

近日，上海伯杰医疗科技股份有限公司（以下简称“伯杰医疗”）首款化学发光免疫分析试剂肿瘤坏死因子α（TNF-α）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）已正式获批上市，标志着该公司正式进入化学发光免疫检测市场

平时常看公众号的同学，昨天一定看到了诺唯赞AD标志物又下5证的消息，加上去年的6证，合计已经11证了，把AD检测妥妥地包圆了

2025年9月25日，南京诺唯赞生物科技股份有限公司发布公告，其全资子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司开发的七项神经系统系列诊断试剂产品正式获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（II类）

纽约——西班牙生物技术公司ADmit Therapeutics周一宣布，其用于评估阿尔茨海默病风险的MAP-AD血液检测试剂盒已获得欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）的CE认证

近日，来自上海仁济医院王刚教授团队的多位专家在General Psychiatry杂志上共同发表综述《中国阿尔茨海默病报告2025》（The China Alzheimer Report 2025）

纽约——Octave生物科技公司周四宣布完成3560万美元C轮融资，并与硅谷银行达成1550万美元的非稀释性定期贷款协议

基因检测行业正经历一场凛冽的寒冬。上游寡头垄断挤压利润，下游价格战与渗透率瓶颈并存，叠加集采重压与出生率下滑带来的需求萎缩，行业整体盈利能力承压