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立项指南加收红利来袭!RNA检测头部品牌,开放全国招商!
2026-11-09
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作者: IVD从业者网
来源: IVD从业者网

最近做检验、做渠道的朋友,应该都注意到一个信息!

国家医保局《检验类医疗服务价格项目立项指南(试行)》正式落地,病原体核酸扩增检测统一规范,RNA检测明确加收。紧接着,北京、安徽、辽宁、江西、青海、浙江多省市陆续发布物价征求意见稿,各地RNA检测加收比例普遍在45%~50%。

DNA检测赛道同质化严重,都在卷价格,利润空间极大压缩。现在从国家层面明确RNA检测价值更高,单独开辟了一条临床价值更高、收费更高的赛道。


PART.01

为什么RNA检测可加收?


常规DNA检测有一个绕不开的痛点,它分不清“活病原体”和“死亡病原体残留的核酸片段”,所以会出现“结果阳性,但病人出现的症状可能不是该病原体正在感染所引起”的局限性。

而RNA只有在病原体活跃复制繁殖时才会产生。RNA阳性,更直接指向“现症、活性感染”,这对医生判断要不要隔离、用什么药、疗效评估,RNA检测临床诊疗价值明显更高。它不再只是DNA之外的一个技术备选,而是有独特临床价值、有独立收费空间的项目。

PART.02

对检验科和基层,意味着什么?


两个词:增量和下沉。


临床上,补上“是不是正在感染”这一环

门急诊的呼吸道、泌尿生殖道、肠道感染,医生越来越需要区分“核酸残留”和“现症感染”,RNA检测是非常好的临床诊断手段,契合精准诊疗发展方向。


场景上,把分子诊断下沉到更多机构

传统PCR对实验室分区、人员资质、样本数量要求更高,很多基层医院、门急诊、妇幼、社区根本做不了。而轻量化、全自动、全封闭的RNA快检方案把门槛大幅降低,让分子诊断真正下沉到更多机构。

随着各省物价文件陆续落地,RNA检测有望成为检验科的常规项目,是未来3~5年值得提前布局的细分赛道。

PART.03

RNA快速检测整体解决方案


中帜生物深耕RNA分子诊断,是国家高新技术企业,手握30余项RNA相关发明专利、17个国家三类医疗器械注册证,产品已覆盖全国各个省市自治区。

中帜生物的病原体RNA快检平台,配套RNA快检试剂和RNA分子POCT检测系统,覆盖12个病原指标,契合指南共识一级推荐标准,聚焦现症感染检测,打造“仪器+试剂+质控”一体化方案,相比传统DNA检测,核心优势如下:


快速检测:最快28分钟完成检测,快速出报告,适配门急诊快速筛查;


随到随检:全封闭、全自动、样本进、结果出,基层门诊就能做,一个样本也能检测;而传统PCR检测需批量核酸提取后上机扩增检测,无法满足临床随到随检、快速出报告的需求;


全面灵活:覆盖呼吸道、泌尿生殖道、肠道高发病原,单/双病原指标组合灵活,符合“最少够用”的政策导向;


质控保障:试剂质控和样本内质控双重质控,保障检测准确性。


PART.04


全国招商|携手布局RNA分子诊断新赛道


各省物价征求意见陆续发布,正是提前拟定院内新项目方案、布局RNA检测项目的好时机。中帜生物现面向全国诚招合作伙伴,欢迎来电或微信咨询,免费领取《RNA项目院内落地方案+各省政策资料包》。

招商热线:027-59368696

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