体外诊断，是现代医学的“眼睛”。从尿常规、血常规，到生化、免疫、分子诊断，每一份临床报告的背后，都离不开IVD企业长期的技术积累与产业沉淀

传统的手工常规PCR，还剩下多大的生存空间？是不是分子诊断的自动化时代即将到来？

近日，因斯达生物宣布完成来自谱心投资的天使轮战略直投，正式加码宠物医疗细分赛道

9月29日，丹纳赫集团旗下赛沛（Cepheid）对外公布，其13靶标Xpert呼吸道联检试剂盒已取得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)上市许可

当地时间周一，全球分子诊断巨头凯杰（Qiagen）于美国纽约宣布，公司旗下QiaStat-Dx系统的一款qPCR多联检面板已获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)上市许可

9月29日，圣湘生物科技股份有限公司（证券代码：688289）发布公告，公司10亿元中期票据注册申请正式获得中国银行间市场交易商协会接受

在现行立项指南与政策下，预计未来病原体核酸检测注册证形态将更偏向联检，5—6项联检可能成为主流产品形态

最近正好跟几个达安的朋友聊天，发现现在的达安基因和以前相比有一些不一样了，不仅开始关注新技术，也开始看一些好的标的和产品

近日，罗氏诊断LightCycler® PRO System实时荧光定量PCR仪（简称LC PRO）正式取得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准

2026 年 9 月 24 日，国家药品监督管理局政务服务门户公示医疗器械批准证明文件送达信息，深圳市新产业生物医学工程股份有限公司的单纯疱疹病毒 2 型核酸检测试剂盒（PCR - 荧光探针法）正式获批