在现行立项指南与政策下，预计未来病原体核酸检测注册证形态将更偏向联检，5—6项联检可能成为主流产品形态

最近正好跟几个达安的朋友聊天，发现现在的达安基因和以前相比有一些不一样了，不仅开始关注新技术，也开始看一些好的标的和产品

中国IVD行业历经三十年高速发展，已从增量扩张步入存量整合的新阶段。在这一进程中，一股区别于传统财务VC/PE的力量正在崛起——IVD产业资本（Corporate Venture Capital，CVC）

2026年NCLM行业盛会的聚光灯下，一场看似普通的倡议发布，正在搅动中国IVD行业的底层格局

2026年9月16-19日，中华医学会全国检验医学学术会议（NCLM 2026）在武汉圆满举办

刚落下帷幕的第二十次全国检验医学学术会议（NCLM）武汉会场，优利特的展台算得上是现场辨识度最高的展位之一

最近跟几个做分子POCT产品的朋友交流了一下，发现了一个残酷的真相，他们现在真的挺难的

9月17日我逛了一下午的展会，谈几点自己的真实感受

9月15日，国家药监局发布新批准的产品清单，其中新产业生物全自动核酸检测分析系统正式获批上市！

下周9月17-19日就是一年一度的检验年会了，这届检验年会与往届相比还是冷静不少的

最近之江生物的一次投资者关系活动的记录表引起大家的广泛关注，因为这份记录当中之江回答了一个大家非常感兴趣的话题，现在货币资金有24.51亿，打算后续怎么安排？

这不是一次普通的业务扩张，而是一场对分子诊断行业定价权、渠道权和标准定义权的全面争夺

如果用一个词来形容2026年上半年的体外诊断（IVD）行业，那一定是“分化”

2026年8月31日，国家药监局两条公告，给mNGS行业画了一条分界线

2026年8月30日，安图生物与科曼医疗在深圳签署战略合作协议，共同打造"检验+临床"一体化解决方案

2026年9月1日，透景生命（300642.SZ）一纸公告，让阿尔茨海默病（AD）体外诊断赛道瞬间升温

2026年上半年，IVD行业告别疫情红利期，从增量赛道全面迈入存量竞争新阶段

8月27日消息，国家知识产权局信息显示，深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司申请一项名为“居家分子检测仪”的外观专利，授权公告号CN310169288S

8月28日，思路迪诊断官号发布消息，与硕世生物达成战略合作，共推ANDiS 7100全自动核酸检测分析系统开放生态

读一份上市公司财报，最怕两种状态：一种是数据堆砌，读完一头雾水；另一种是“一切尽在掌握”的官腔，反而让人更不踏实