浙江的收费标准一直被认为是价格洼地，这次我们以浙江省2024年公布的收费标准来进行预测

检验立项指南的发布，叠加集采、技耗分离、DRG/DIP、医疗反腐、医药代表备案制

2026年8月14日，新产业生物（300832）发了半年报

今天聊一聊进口流水线装机降温这件事

2026年8月10日，圣湘生物发了份公告

8月10日，安图生物官网发布题为《安图的“第一”系列 | 十年磨剑，破茧成蝶——全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统》的文章

今天在外网找发文素材的时候，看到了这条新闻，QuidelOrtho的CEO说，中国的经销商，因为检验立项指南还没有落地，现在都在去库存，不备货了

优利特这两年，正在完成这样一件事

2026年8月4日，圣湘生物一则公告在IVD行业圈里刷了屏——五款核酸检测产品同时获得欧盟CE IVDR认证

8 月 3 日，印度分子诊断企业Molbio Diagnostics向印度证券监管机构递交红鲱鱼招股书（RHP），启动 IPO 进程

8月4日，安图生物（603658）公告，二级子公司郑州标源生物科技有限公司已注销医疗器械经营许可证及第二类医疗器械经营备案凭证

2026年8月3日，全球科学与诊断巨头丹纳赫（NYSE: DHR）宣布了一项震动行业的人事任命：董事会已任命Julie Sawyer Montgomery为公司总裁兼首席执行官，自2026年10月1日起生效

近日，明准医疗科技（福州）有限公司宣布完成数千万元A轮融资，由华福资本领投，多家产业及投资机构跟投

IVD行业这几年什么光景，不用我多说了——集采刀刀见血、产能过剩、后疫情红利说没就没

2026年的IVD行业，人事公告比新品消息更密集

近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准思路迪诊断人肿瘤7基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）上市

2026年7月31日，迈瑞医疗正式宣布推出研究用（RUO）阿尔茨海默病血液标志物检测试剂，涵盖p-Tau217、Aβ1-42、NfL和GFAP四个核心产品

7月26日至30日，第78届美国诊断与检验医学协会（ADLM）年会暨临床实验室博览会在阿纳海姆会议中心举行

从“渠道为王”到“厂牌为王”，IVD正在经历一场不可逆的深层变革

7月29日，圣湘生物新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（冻干形态）正式获得NMPA注册批准