2026年3月27日，雷德倍尔自主研发的脂阿拉伯甘露聚糖（LAM）检测试剂盒（化学发光法）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的Ⅲ类医疗器械注册证（国械注准：20263400657

就在刚刚，杭州协合医疗用品有限公司研发的“人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）尿液抗体检测试剂盒（胶体金法）”正式获得国家药品监督管理局批准（国械注准20263400640）

纽约——去年11月，总部位于旧金山的远程医疗公司Hims & Hers宣布推出一项新服务，其客户可通过奎斯特诊断公司（Quest Diagnostics）进行血液检测

纽约讯——即时诊断与样本管理公司OraSure Technologies的主要股东之一Altai资本管理公司近日升级了针对该公司的代理权之争，要求任命两名Altai推举的候选人进入OraSure董事会，并敦促公司进行战略评估，甚至可能出售公司

纽约——阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）已筹集5000万美元（约折合RMB：3.44亿元），用于支持其诊断加速器（DxA）的第三阶段项目

纽约——世界卫生组织周一宣布，将发布旨在使结核病检测更快速、更可及的新建议

这是迈瑞全自动生化分析仪BS-2800M截至目前的累计装机量。其中，三甲医院装机占比约50%，累计发出检测报告超1.5亿份

ClearNote Health公司宣布推出其增强版Avantect胰腺癌检测。据公司介绍，该检测为胰腺癌高风险患者提供了更优的检测性能

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Athelas公司开发的Athelas Home AI血液学分析仪的CLIA豁免，允许其在即时检测环境中使用

2026年2月，迪拜WHX Labs展会期间，一家来自中国桂林的IVD企业，硬生生在全球医疗圈的聚光灯下，抢下了“C位”