美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予Pattern Bioscience公司尿液病原体鉴定与药敏检测面板（Urine ID/AST Panel）突破性设备认定

西门子医疗（Siemens Healthineers）近日宣布，旗下CN-300与CN-600全自动凝血分析仪正式在美国投入临床患者检测

纽约讯 —— 基因组诊断公司Veracyte（NASDAQ: VCYT）于周一美股盘后宣布，已完成对Convergent Genomics的收购

关注孩子的维生素D和铁储备

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准Aletta上市——这是首款能够在无需操作者手动干预的情况下，独立完成成人患者手臂静脉采血的机器人设备

这是首个获得FDA批准的单一生物标志物血液检测，可在初级和专科护理场景中同时支持淀粉样蛋白病理的“纳入”与“排除”评估

一项多中心诊断准确性研究显示，九种商业化血浆p-tau217检测试剂盒在识别脑内淀粉样蛋白病理方面表现不一，临床使用前需进行平台特异性校准

当大多数早筛公司还在“滴血验癌”的赛道内卷时，一家来自日本名古屋大学的创业公司，把目光投向了更易获取、更无创的体液——尿液

8月17日，深圳公共资源交易中心官网显示，光明区马田街道两宗相邻地块A625-0074、A625-0075完成挂牌出让

2026年8月7日至8日，桂林市“百市千县”中医药文化夜市暨生物医药及健康产品展示活动在象山区滨江路举行